Blue Cap cijev za plazma koagulaciju

Vrsta antikoagulansa:Natrijev citrat (natrijev citrat), u koncentracijama od 3,2% (0,109 mol/L) ili 3,8% (0,129 mol/L). Od toga je 3,2% standardna koncentracija koju preporučuju Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) i Međunarodni odbor za standardizaciju hematologije (ICSH), jer točnije odražava stanje koagulacije tijela i izbjegava utjecaj hipertonične okoline na trombocite i čimbenike zgrušavanja.
Antikoagulantni mehanizam:Natrijev citrat veže se s ionima kalcija (Ca²⁺) u krvi kako bi se formirali topljivi kelati, inaktivirajući ione kalcija i time blokirajući pretvorbu protrombina u trombin, sprječavajući fibrinogen da formira fibrin, čime se postižu antikoagulantni učinci.

Precizan omjer:Omjer volumena antikoagulansa u epruveti i nominalnog volumena prikupljene krvi je 1:9. Ovaj se omjer temelji na klinički potvrđenim rezultatima optimizacije: pri omjeru 1:9, PT (protrombinsko vrijeme) i APTT (aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme) bili su najstabilniji, pružajući dovoljnu antikoagulaciju bez produljenja rezultata zbog razrjeđivanja uzorka zbog prekomjerne doze antikoagulansa.
Materijal tijela cijevi:Trenutno je glavni proizvod PET plastika, koja je lagana, otporna na-padove, vrlo prozirna i biološki sigurna. Neki vrhunski-proizvodi podvrgavaju se posebnom tretmanu na unutarnjim površinama stijenki cijevi, što može smanjiti aktivaciju trombocita i dodatno poboljšati kvalitetu uzorka.
Oblik aditiva:Natrijev citrat je prethodno napunjen u tekućem obliku unutar epruvete i opremljen je preciznim vakuumskim negativnim tlakom kako bi se osiguralo automatsko udisanje nominalnog volumena krvi tijekom prikupljanja krvi.

1. Precizan omjer tekućih antitijela 1:9 i negativni vakuumski tlak precizno kontroliraju volumen uzorkovanja krvi, osiguravajući optimalan omjer antikoagulansa i krvi iz izvora, izbjegavajući ljudsku pogrešku.

2. Međunarodna standardizacija 3,2% natrijevog citrata, preporučena koncentracija SZO-, vrlo je kompatibilna sa sustavima reagensa glavnih globalnih koagulacijskih analizatora (kao što su Sysmex, Stago, Beckman itd.), a rezultati su usporedivi.

3. Uzorci plazme prikupljeni pomoću epruveta s plavim-čepom kompatibilni su s gotovo svim glavnim markama analizatora koagulacije na tržištu, bez potrebe za dodatnim sustavom reagensa ili prilagodbama parametara, smanjujući troškove prilagodbe instrumenta za laboratorije.

4. Naši proizvodi imaju certifikate CE (EU certifikat) i ISO 13485 (Sustav upravljanja kvalitetom medicinskih uređaja), čime se osigurava globalna cirkulacija i sljedivost kvalitete.